alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - alli er ætlað fyrir þyngd tap í fullorðna sem eru of þung (líkami massi, Ætti, stærri 28 kg/m 2) og ætti að taka í tengslum með dálítið hitaeiningaskert, neðri-feitur mataræði.
madopar hart hylki 100 mg og 25 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 100 mg og 25 mg
madopar hart hylki 50 mg og 12,5 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart hylki - 50 mg og 12,5 mg
madopar tafla 125 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - tafla - 125 mg
madopar depot hart forðahylki 100 mg/25 mg
roche pharmaceuticals a/s - benserazidum hýdróklóríð; levodopum inn - hart forðahylki - 100 mg/25 mg
madopar quick lausnartafla 100 mg/25 mg
roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 100 mg/25 mg
madopar quick lausnartafla 50 mg/12,5 mg
roche pharmaceuticals a/s - levodopum inn; benserazidum hýdróklóríð - lausnartafla - 50 mg/12,5 mg
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.